【新羿】数字PCR平台 TD-1

丨详细性能说明

1.仪器采用压力动力产生油包水微液滴，压力装置仪器集成一体设计，无需再外接任何外源性气源及空气压缩机，便于实验室布置和维护管理，保证实验室安全

2.实验体系：每个样本20µL -50µL间任意选择，可根据实验需要自行设置。

3.微滴制备仪可处理1到8个样品。 8个样本可平行处理，节约时间，也可任意选择1-8的样本位置使用，并且剩余样品位置后期可继续使用，节省使用成本

4.微滴生成丰度：30 µL体系反应可检测有效微滴数量：40000个。同时可根据20-50微升的样本体系进行调整，在50 µL体系反应情况下可检测有效生成的微滴数量能达到100000个，可以实现全部样本1/10万的检测灵敏度。可同时实现样本的高通量与高灵敏的检测

5.样品放入液滴制备仪后全程无需人工移取液滴，微滴生成后无需封膜操作，避免样品间交叉污染，符合分子诊断法规要求

6.微滴尺寸差异：<1%，保证有效微液滴大小的均一性

7.单次可同时扩增通量：单机单次可同时扩增通量1—96样本，样本数量任意选择。样本通过自由组合的8连排管进行扩增，此过程无需将96孔板折断或剪断使用。

8.PCR扩增系统支持温度梯度优化功能，可同时设备多个温度条件，便于摸索实验条件与方案。

9.检测方式：流式微滴计数分析

10.光源：采用固态长寿命、高功率双激光光源

11.检测器：高灵敏度PMT检测器，量子效率>50%，无需掺入额外本底荧光即可识别阴性液滴（不需要参比通道，可有效保证检测通道的使用效率）

12.微滴分析仪具有FAM/VIC（HEX）两个检测通道，后期可升级实现FAM、VIC/HEX、ROX、Cy5、Cy5.5/Q705五个荧光检测通道

13.可实现FAM/VIC（HEX）双通道荧光同时检测，兼容EvaGreen，并可通过体系调整实现三靶标基因检测。

14检测过程（包括微滴生成、PCR扩增、微滴检测）封闭体系设计，确保PCR产物不暴露在空气中，减少气溶胶污染和样品损失

15.不依赖标准曲线，实现核酸绝对定量

16.检测灵敏度：可达到0.01%，能够稳定的检测到单拷贝基因

17.动态范围：5个数量级，1~300000 copies/sample

18.精确度：CV小于等于10％

19.支持微滴样品回收功能，可使用专有的裂解液，将核酸样本从微液滴中裂解分离出来，供再次使用，如进行样本的测序检测分析

20.整套系统包括微液滴生成仪、样本扩增仪、微滴检测仪、操作软件

21.仪器及通用耗材具有医疗器械注册证或备案证